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Modele de stele

Le modèle est trop lourd pour votre appareil et ne peut pas être restitué correctement. L`un des objectifs de cette étude était d`identifier les protéines qui se sont accumulées préférentiellement dans le parenchyme corticale ou le tissu stèle. Globalement, 70 de 599 protéines (12%) détectés dans ces deux types de tissus ont montré une différence d`accumulation ≥ 2 et étaient statistiquement significatifs après avoir ajusté les valeurs de P du test t de Student (P < 0,01), contrôlant le taux de fausse découverte (FDR) à 5% (tableaux I et II). Parmi les 70 protéines qui se sont accumulées différentiellement dans le parenchyme corticale par rapport aux extraits de protéine stèle, 59 ont été exprimées exclusivement ou de préférence dans le parenchyme corticale, tandis que 11 protéines ont été principalement accumulées dans la stèle (tableaux I et II). Tous les 70 de protéines ont été prélevés dans des gels 2-DE et digéré avec de la trypsine. Des analyses et des identifications peptidiques ont été effectuées à l`aide de la spectrométrie de masse en tandem (ESI-MS/MS) nano-HPLC-électrospray. Logiciel MASCOT automatisé (Matrix science; Perkins et coll., 1999) a été appliqué pour le Centre national de biotechnologie information non redondante (NCBI.nr) base de données de protéine recherche de toutes les protéines végétales plus élevées disponibles (Viridiplantae). Toutes les 70 protéines accumulées de façon différentielle ont été identifiées par des analyses ESI-MS/MS, fonctionnellement annotées via la base de données NCBI.nr (tableaux I et II) et classées selon le système d`annotation de Munich Information Center for protein séquences (http://mips.gsf.de/) dans différentes catégories fonctionnelles. Une liste des peptides identifiés pour toutes les protéines est fournie dans le tableau supplémentaire S1. Le XIXe siècle a connu beaucoup de progrès dans la caractérisation de la maladie. Heine (1840) et Medin (1891) ont identifié les caractéristiques cliniques et épidémiologiques de la poliomyélite. Pendant ce temps, Charcot et JOFFROY (1870) ont reconnu la base pathologique de la paralysie flasque, c`est-à-dire les lésions des cellules de corne antérieure de la moelle épinière, et en 1905, Wickman a reconnu l`importance des infections entériques asymptomatiques dans la transmission de la maladie ( Wickman, 1907). L`inscription est généralement bien produite en dehors de la pause.